# Ensayos clínicos de terapia celular y génica en España en 2026

En ClinicalTrials.gov hay 81 ensayos activos de terapia celular y génica con al menos un centro en España, según nuestra descarga del 1 de noviembre de 2026. La industria promueve 62 (76,5 %), con 32 promotores distintos. Barcelona y Madrid son las ciudades con más ensayos. Para un proveedor de bioproceso, esto dibuja dos públicos con decisores distintos.

[Versión web](https://www.crida.studio/es/recursos/guias/ensayos-terapias-avanzadas-espana-2026/)

Por David Monje, crida studio · Publicado 2026-11-01 · Actualizado 2026-11-01

## Quién promueve los ensayos de terapias avanzadas en España

La gran mayoría de los ensayos de terapia celular y génica activos en España los promueve la industria. De los 81 que hemos contado, 62 (76,5 %) tienen un promotor principal de la clase industria del registro. 18 son de hospitales, institutos y fundaciones de investigación o investigadores, y 1 tiene la clase red. Hay 32 promotores de industria distintos.

Entran CAR-T, otras terapias celulares, células mesenquimales y terapias génicas con vectores AAV o lentivirales. Todos tienen al menos un centro en España y están reclutando, a punto de empezar, activos sin reclutar o por invitación. Contamos ensayos, no pacientes ni volumen de compra.

## En qué fase están los ensayos

Casi la mitad de los ensayos están en fases tempranas. 36 de los 81 (44,4 %) son de fase 1 temprana, fase 1 o fase 1/2, y 26 (32,1 %) ya están en fase 3. El resto son 16 de fase 2, 2 de fase 2/3 y 1 de fase 4.

La fase 3 es casi toda de la industria, con 25 de los 26 ensayos. Los promotores no industriales están sobre todo al principio. Tienen los 2 ensayos de fase 1 temprana, 4 de los 10 de fase 1, 7 de los 24 de fase 1/2 contando el de la clase red y 5 de los 16 de fase 2.

![Gráfico de barras con 81 ensayos por fase. 26 de fase 3, 24 de fase 1/2, 16 de fase 2, 10 de fase 1, 2 de fase 1 temprana, 2 de fase 2/3 y 1 de fase 4.](https://www.crida.studio/recursos/assets/ensayos-de-terapia-celular-y-genica-en-espana-por-fase.2cf84bde264d.svg)

Ensayos de terapia celular y génica en España por fase

| Fase | Ensayos |
| --- | --- |
| Fase 1 temprana | 2 |
| Fase 1 | 10 |
| Fase 1/2 | 24 |
| Fase 2 | 16 |
| Fase 2/3 | 2 |
| Fase 3 | 26 |
| Fase 4 | 1 |

Número de ensayos activos con al menos un centro en España, por fase, según ClinicalTrials.gov. Descarga del 1 de noviembre de 2026.

Fuente: [ClinicalTrials.gov, consulta a la API v2 (descarga del 1 de noviembre de 2026)](https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies?query.locn=Spain&query.intr=%22CAR-T%22+OR+%22CAR+T%22+OR+%22chimeric+antigen+receptor%22+OR+%22gene+therapy%22+OR+%22cell+therapy%22+OR+%22AAV%22+OR+%22lentiviral%22+OR+%22mesenchymal%22&filter.overallStatus=RECRUITING%2CNOT_YET_RECRUITING%2CACTIVE_NOT_RECRUITING%2CENROLLING_BY_INVITATION&pageSize=1000&countTotal=true)


### ¿Cuántos ensayos de terapia celular y génica hay en España?

Según nuestra descarga de ClinicalTrials.gov del 1 de noviembre de 2026, hay 81 ensayos intervencionales activos de terapia celular y génica con al menos un centro en España. No es el total exacto, porque este registro no recoge todos los ensayos autorizados en el país y la clasificación por términos es nuestra.

## En qué ciudades hay más ensayos

Barcelona y Madrid son las ciudades con más ensayos. Barcelona tiene centro en 62 de los 81 ensayos y Madrid en 46. Después vienen Salamanca con 23, Valencia con 21, y Pamplona y Sevilla con 19 cada una. Santander tiene 12, Córdoba 10, Badalona 8 y Málaga 7.

Cada ensayo cuenta una sola vez por ciudad, aunque tenga más de un hospital en ella. La ciudad es la que figura en el registro, y por eso Badalona aparece aparte de Barcelona. Para un proveedor de Girona o del resto de Cataluña, buena parte de esta actividad está cerca de casa.

![Gráfico de barras con los ensayos por ciudad. Barcelona 62, Madrid 46, Salamanca 23, Valencia 21, Pamplona 19 y Sevilla 19.](https://www.crida.studio/recursos/assets/ensayos-de-terapia-celular-y-genica-por-ciudad.c58e9b9629ff.svg)

Ensayos de terapia celular y génica por ciudad

| Ciudad | Ensayos |
| --- | --- |
| Barcelona | 62 |
| Madrid | 46 |
| Salamanca | 23 |
| Valencia | 21 |
| Pamplona | 19 |
| Sevilla | 19 |

Ensayos activos con al menos un centro en cada ciudad, las seis primeras, según ClinicalTrials.gov. Descarga del 1 de noviembre de 2026.

Fuente: [ClinicalTrials.gov, consulta a la API v2 (descarga del 1 de noviembre de 2026)](https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies?query.locn=Spain&query.intr=%22CAR-T%22+OR+%22CAR+T%22+OR+%22chimeric+antigen+receptor%22+OR+%22gene+therapy%22+OR+%22cell+therapy%22+OR+%22AAV%22+OR+%22lentiviral%22+OR+%22mesenchymal%22&filter.overallStatus=RECRUITING%2CNOT_YET_RECRUITING%2CACTIVE_NOT_RECRUITING%2CENROLLING_BY_INVITATION&pageSize=1000&countTotal=true)

## Los ensayos propios de hospitales y fundaciones

Los ensayos que solo tienen centros en España son sobre todo académicos. Hay 20 de 81, y 17 son de promotor no industrial. Dicho de otro modo, 17 de los 19 ensayos no industriales se hacen solo en España, mientras que solo 3 de los 62 de industria son exclusivamente españoles.

En el registro se ven ejemplos. La Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica figura como promotor principal de los CAR-T ARI0002h, en fase 2, y ARI0003, en fase 1 temprana. El Hospital Infantil Universitario Niño Jesús de Madrid promueve AloCELYVIR, en fase 1/2. Aquí el promotor es el propio hospital o fundación, y eso lo convierte en posible comprador o socio.


### ¿Por qué importa si el promotor es una empresa o un hospital?

Porque cambia quién compra. En un ensayo de industria, el hospital acoge a los pacientes, pero las decisiones sobre equipos y consumibles de producción pueden estar en el promotor o en su CDMO, fuera de España. En un ensayo académico, el hospital o la fundación puede desarrollar su propio producto y ser un cliente o un socio.

## Cómo usar estos datos en marketing

Leídos desde el marketing, los datos apuntan a dos públicos. En un ensayo de industria, el hospital es donde se hace el ensayo, pero las decisiones de compra de equipos y consumibles pueden estar en la sede del promotor o en su CDMO, que pueden estar fuera de España. En un ensayo académico, el hospital o la fundación puede ser el comprador o el socio.

Por eso conviene separar las cuentas. La mayoría de los 32 promotores de industria son cuentas globales, y se llega a ellos en la sede y a menudo en inglés. Los hospitales y fundaciones con ensayos propios, sobre todo en Barcelona y Madrid, son cuentas locales donde el trato directo y las visitas tienen sentido.

- Priorizar cuentas a partir de la lista de ensayos, empezando por los promotores académicos en fase 1 y 1/2.
- Montar una lista de LinkedIn con producción celular, calidad y compras de los hospitales y fundaciones que promueven ensayos.
- Adaptar el mensaje al comité de compra, con GMP y calidad para las fundaciones y escalado y suministro para la industria.
- Elegir ferias donde estén los dos públicos y aprovechar el viaje para visitar centros de Barcelona y Madrid.
- Publicar contenidos con datos como estos y actualizarlos cada año con una descarga nueva.


### ¿Cada cuánto vale la pena repetir este recuento?

Los ensayos abren, cambian de estado y cierran todo el año, así que una lista de cuentas hecha con estos datos se queda antigua. Con la consulta y los filtros del apartado de método, se puede repetir la descarga antes de una feria, de una campaña o del plan comercial del año, y ver qué promotores entran y cuáles salen.

## Cómo hemos contado y qué no dicen los datos

Hemos usado la API v2 de ClinicalTrials.gov con una descarga del 1 de noviembre de 2026, con datos del registro hasta el 30 de octubre. Hemos filtrado por centro en España y por estado (reclutando, a punto de empezar, activo sin reclutar o por invitación), y hemos buscado en las intervenciones CAR-T, CAR T, chimeric antigen receptor, gene therapy, cell therapy, AAV, lentiviral y mesenchymal.

Salieron 147 registros. Nos quedamos con los intervencionales en que alguno de esos términos, o algunos nombres de producto acabados en -leucel o -vec, aparece en el nombre, la descripción o los otros nombres de la intervención. Quedan 81. Tenemos guardada la lista de identificadores NCT y el cálculo se puede repetir con la misma consulta.

Hay límites. ClinicalTrials.gov no recoge todos los ensayos autorizados en España, y el Registro Español de Estudios Clínicos de la AEMPS es otro registro. La clasificación por términos es nuestra y puede dejar fuera o incluir algún caso dudoso. La clase del promotor es la del registro. Son recuentos de ensayos, no tamaño de mercado, y un ensayo multinacional cuenta igual que uno solo español.

## Referencias

- [ClinicalTrials.gov, consulta a la API v2 (descarga del 1 de noviembre de 2026)](https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies?query.locn=Spain&query.intr=%22CAR-T%22+OR+%22CAR+T%22+OR+%22chimeric+antigen+receptor%22+OR+%22gene+therapy%22+OR+%22cell+therapy%22+OR+%22AAV%22+OR+%22lentiviral%22+OR+%22mesenchymal%22&filter.overallStatus=RECRUITING%2CNOT_YET_RECRUITING%2CACTIVE_NOT_RECRUITING%2CENROLLING_BY_INVITATION&pageSize=1000&countTotal=true)
- [Documentación de la API de ClinicalTrials.gov](https://clinicaltrials.gov/data-api/api)
- [AEMPS, Registro Español de Estudios Clínicos](https://reec.aemps.es/reec/public/web.html)
- [ClinicalTrials.gov, ficha del ensayo NCT06830733 (ARI0002h)](https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies/NCT06830733)
- [ClinicalTrials.gov, ficha del ensayo NCT04758533 (AloCELYVIR)](https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies/NCT04758533)

## La mirada de crida

Somos un estudio de marketing, marca y tecnología con base en Girona. Conectamos la identidad, los contenidos y el desarrollo para que una experiencia digital tenga sentido de principio a fin.

crida studio, Caldes de Malavella (Girona). David Monje, fundador y director.

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