# Cómo hacer un estudio de mercado biotech con datos públicos gratuitos

Un proveedor de ciencias de la vida puede hacer su estudio de mercado con cinco bases de datos gratuitas. ClinicalTrials.gov y la web europea de ensayos clínicos dicen quién desarrolla qué, la EMA qué medicamentos están autorizados, CORDIS quién investiga con fondos europeos y Eurostat cuánto se comercia. Para que sirva para decidir y lo puedan citar Google y las IA, el estudio tiene que indicar fuente, fecha de descarga, filtros y método.

[Versión web](https://www.crida.studio/es/recursos/guias/estudio-mercado-ciencias-vida-datos-publicos/)

Por David Monje, crida studio · Publicado 2026-11-05 · Actualizado 2026-11-05

## Qué preguntas de mercado responden los registros públicos

Un registro público responde preguntas que se pueden contar. Cuántos ensayos hay de una modalidad en un país, qué empresas tienen biosimilares autorizados, qué grupos investigan con biorreactores o qué países compran más de un producto. Para un fabricante de equipos de bioproceso, un proveedor de consumibles, una CDMO o un distribuidor, esas respuestas dicen dónde hay actividad y con quién conviene hablar.

Ningún registro te dirá por qué un cliente compraría ni qué piensa de la competencia. Para eso hacen falta entrevistas, distribuidores y estudiar a fondo a los competidores, como contamos en la guía de [análisis de mercado para un equipo nuevo](https://www.crida.studio/es/recursos/guias/analisis-mercado-equipo-nuevo/).

## Cinco bases de datos gratuitas y qué responde cada una

Las cinco bases de datos más útiles para un proveedor del sector son gratuitas y se pueden descargar. Cada una responde una pregunta distinta y tiene su propio formato. La tabla resume qué encuentras en cada una para que elijas según la pregunta que tienes.

Registros públicos gratuitos para un estudio de mercado de ciencias de la vida, según lo que dice la web de cada uno.

| Registro | Qué responde | Qué encuentras | Formato |
| --- | --- | --- | --- |
| ClinicalTrials.gov | Quién hace ensayos, de qué y dónde | Estudios por enfermedad, intervención, promotor, ubicación y estado | API con JSON o CSV |
| Web de ensayos clínicos de la UE (CTIS) | Qué ensayos hay en Europa | Ensayos en la UE y el EEE desde el 31 de enero de 2022 | Buscador público con descarga en CSV |
| EMA | Qué medicamentos tiene autorizados la UE y de quién son | Medicamentos autorizados por procedimiento centralizado, designaciones huérfanas y problemas de suministro | Excel actualizado cada noche y JSON |
| CORDIS | Quién investiga qué con fondos de Horizon Europe | Proyectos, organizaciones participantes, temas, entregables y publicaciones | CSV, XLSX, JSON y XML cada mes |
| Eurostat Comext | Qué países compran y venden cada producto | Comercio de bienes de la UE y de muchos países de fuera | CSV mensuales y anuales desde 1988 |


### ¿Hay que saber programar para hacer un estudio de mercado con datos públicos?

No siempre. La EMA publica sus tablas en Excel y CORDIS en CSV y XLSX, y se pueden filtrar en una hoja de cálculo. ClinicalTrials.gov también da los resultados en CSV. Un pequeño script en Python ayuda cuando quieres repetir el recuento cada mes con los mismos filtros.

## ClinicalTrials.gov y CTIS para saber quién desarrolla qué

ClinicalTrials.gov tiene una API REST pública, en su versión 2, que devuelve los estudios que cumplen una consulta y unos filtros. Puedes buscar por enfermedad, intervención, promotor o ubicación, filtrar por estado y descargar el resultado en JSON o en CSV. Con el parámetro countTotal, la propia API te da el total de estudios de la consulta.

Para Europa, la web de ensayos clínicos de la UE, que funciona con el sistema CTIS, da información de ensayos en la UE y el Espacio Económico Europeo desde el 31 de enero de 2022. Los iniciados antes están en el registro europeo de ensayos clínicos. Los resultados de una búsqueda se descargan en CSV, y puedes seguir una búsqueda por RSS.

Un ejemplo de cómo se hace es nuestro recuento de [ensayos con anticuerpos monoclonales en Europa](https://www.crida.studio/es/recursos/guias/ensayos-anticuerpos-monoclonales-europa-2026/), con una descarga de ClinicalTrials.gov con fecha y filtros. Un ensayo en fase avanzada no es un pedido, pero puede indicar que el promotor ya piensa en el escalado y en la capacidad de producción.

## EMA, CORDIS y Eurostat para medicamentos, investigación y comercio

La EMA publica tablas descargables de los medicamentos autorizados por procedimiento centralizado, de las designaciones de medicamento huérfano y de los problemas de suministro, entre otras. La web las actualiza cada noche y también ofrece el contenido en JSON. Con la tabla de medicamentos puedes contar biosimilares por molécula, por titular y por año.

CORDIS publica cada mes los proyectos de Horizon Europe con las organizaciones que participan, el tema, los entregables, las publicaciones y los resúmenes de informes. Avisa de que los ficheros pueden no coincidir del todo con la web en directo. Es la base de nuestro recuento de [proyectos de bioproceso en Horizon Europe](https://www.crida.studio/es/recursos/guias/proyectos-horizonte-europa-bioprocesos/) por país y tipo de entidad.

La base Comext de Eurostat da el comercio de bienes de la UE, de sus países y de muchos países de fuera, con ficheros CSV mensuales y anuales desde enero de 1988. A un distribuidor o a quien quiere exportar le dice qué países compran más de una familia de productos.


### ¿Puedo publicar en mi web un recuento hecho con estos registros?

Depende de las condiciones de cada registro. CORDIS, por ejemplo, publica sus datos con el aviso de reutilización de la Comisión Europea. En los demás, lee las condiciones de uso antes de publicar. En todos los casos, cita la fuente y la fecha de descarga y enlaza el registro original para que cualquiera pueda comprobarlo.

## Cómo hacer que el recuento se pueda repetir

Un recuento solo vale si otra persona puede repetirlo y sacar el mismo número. Por eso hay que apuntarlo todo mientras se hace. Si alguien pregunta de dónde sale una cifra, la respuesta tiene que ser una consulta hecha en una fecha concreta.

El párrafo de método también tiene que decir los límites. Un ensayo que no usa la palabra que buscas no aparece, un proyecto puede contar en varios países y el año en curso no está completo. Explicar los límites hace que el lector se fíe y que nadie use la cifra para algo que no dice.

- La fuente exacta, con el nombre del registro y la dirección de la descarga o de la API
- La fecha de descarga, porque los registros cambian cada día o cada mes
- Los filtros y las palabras de búsqueda, copiados tal como los has usado
- Un párrafo de método que diga qué se cuenta y qué queda fuera
- Los datos publicados, como la lista de identificadores o un CSV con las filas del gráfico

![Dos personas trabajan con ordenadores en una oficina con paredes de madera, papeles y una calculadora sobre la mesa](https://www.crida.studio/recursos/assets/equip-oficina-analisi-dades-mercat.66bf500f9e6a.webp)

Una oficina, en una foto que TECNIC Bioprocess Solutions publicó en Unsplash. Un recuento que se pueda repetir empieza por anotar la fuente, la fecha y los filtros.
TECNIC Bioprocess Solutions / Unsplash — https://unsplash.com/photos/SEda8hsDZjM


### ¿Cada cuánto hay que actualizar el estudio?

Depende del registro y de la decisión que tiene que ayudar a tomar. La EMA actualiza sus tablas cada noche y CORDIS publica los ficheros cada mes, pero un estudio de mercado no tiene que seguir ese ritmo. A la mayoría de proveedores les basta con repetirlo una vez al año o antes de una feria, siempre con el mismo método.

## Publicar el estudio para que lo citen Google y las IA

Un estudio propio publicado en la web sirve dos veces. Dentro, ayuda a decidir mercados, cuentas y mensajes. Fuera, es contenido original con una cifra concreta, un método y unos datos para descargar, el tipo de página que los buscadores y las respuestas de IA pueden citar como fuente. Por eso forma parte de nuestro trabajo de [posicionamiento SEO](https://www.crida.studio/es/recursos/servicios/posicionamiento-seo/).

La página tiene que dar la cifra principal en la primera frase, con su base, y explicar cómo se ha contado en un apartado propio. Añade un gráfico con las mismas cifras, la fecha de descarga y un CSV. Si lo repites cada año con el mismo método, puedes comparar años y la página sigue al día.

En crida studio hacemos estos estudios dentro del [marketing para empresas de biotecnología](https://www.crida.studio/es/recursos/servicios/marketing-biotecnologia-bioprocesos-farma/), bioproceso y farma. Elegimos la pregunta con el equipo comercial, descargamos y contamos los datos, escribimos el método y publicamos la página en catalán, castellano e inglés. No prometemos posiciones ni citas, porque dependen de Google, de las IA y de la competencia.

## Referencias

- [ClinicalTrials.gov, API REST versión 2 (en inglés)](https://clinicaltrials.gov/data-api/api)
- [Web de ensayos clínicos de la UE, CTIS, consejos de búsqueda (en inglés)](https://euclinicaltrials.eu/search-tips-and-guidance/)
- [Agencia Europea de Medicamentos, descarga de datos de medicamentos (en inglés)](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/download-medicine-data)
- [data.europa.eu, CORDIS, proyectos de Horizon Europe 2021-2027](https://data.europa.eu/data/datasets/cordis-eu-research-projects-under-horizon-europe-2021-2027)
- [Eurostat, base de datos de comercio internacional de bienes, Comext (en inglés)](https://ec.europa.eu/eurostat/web/international-trade-in-goods/database)

## La mirada de crida

Somos un estudio de marketing, marca y tecnología con base en Girona. Conectamos la identidad, los contenidos y el desarrollo para que una experiencia digital tenga sentido de principio a fin.

crida studio, Caldes de Malavella (Girona). David Monje, fundador y director.

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Cuéntanos qué vendes, a quién y qué pregunta de mercado te preocupa. Veremos qué registros pueden responderla y cómo convertir el recuento en una página que sirva a ventas.

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