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Quién promueve los ensayos de terapias avanzadas en España
La gran mayoría de los ensayos de terapia celular y génica activos en España los promueve la industria. De los 81 que hemos contado, 62 (76,5 %) tienen un promotor principal de la clase industria del registro. 18 son de hospitales, institutos y fundaciones de investigación o investigadores, y 1 tiene la clase red. Hay 32 promotores de industria distintos.
Entran CAR-T, otras terapias celulares, células mesenquimales y terapias génicas con vectores AAV o lentivirales. Todos tienen al menos un centro en España y están reclutando, a punto de empezar, activos sin reclutar o por invitación. Contamos ensayos, no pacientes ni volumen de compra.
En qué fase están los ensayos
Casi la mitad de los ensayos están en fases tempranas. 36 de los 81 (44,4 %) son de fase 1 temprana, fase 1 o fase 1/2, y 26 (32,1 %) ya están en fase 3. El resto son 16 de fase 2, 2 de fase 2/3 y 1 de fase 4.
La fase 3 es casi toda de la industria, con 25 de los 26 ensayos. Los promotores no industriales están sobre todo al principio. Tienen los 2 ensayos de fase 1 temprana, 4 de los 10 de fase 1, 7 de los 24 de fase 1/2 contando el de la clase red y 5 de los 16 de fase 2.
| Fase | Ensayos |
|---|---|
| Fase 1 temprana | 2 |
| Fase 1 | 10 |
| Fase 1/2 | 24 |
| Fase 2 | 16 |
| Fase 2/3 | 2 |
| Fase 3 | 26 |
| Fase 4 | 1 |
¿Cuántos ensayos de terapia celular y génica hay en España?
Según nuestra descarga de ClinicalTrials.gov del 1 de noviembre de 2026, hay 81 ensayos intervencionales activos de terapia celular y génica con al menos un centro en España. No es el total exacto, porque este registro no recoge todos los ensayos autorizados en el país y la clasificación por términos es nuestra.
En qué ciudades hay más ensayos
Barcelona y Madrid son las ciudades con más ensayos. Barcelona tiene centro en 62 de los 81 ensayos y Madrid en 46. Después vienen Salamanca con 23, Valencia con 21, y Pamplona y Sevilla con 19 cada una. Santander tiene 12, Córdoba 10, Badalona 8 y Málaga 7.
Cada ensayo cuenta una sola vez por ciudad, aunque tenga más de un hospital en ella. La ciudad es la que figura en el registro, y por eso Badalona aparece aparte de Barcelona. Para un proveedor de Girona o del resto de Cataluña, buena parte de esta actividad está cerca de casa.
| Ciudad | Ensayos |
|---|---|
| Barcelona | 62 |
| Madrid | 46 |
| Salamanca | 23 |
| Valencia | 21 |
| Pamplona | 19 |
| Sevilla | 19 |
¿Quieres que miremos qué promotores de esta lista encajan con lo que vendes? Déjanos tus datos y te diremos por dónde empezaríamos.
Revisar mi casoLos ensayos propios de hospitales y fundaciones
Los ensayos que solo tienen centros en España son sobre todo académicos. Hay 20 de 81, y 17 son de promotor no industrial. Dicho de otro modo, 17 de los 19 ensayos no industriales se hacen solo en España, mientras que solo 3 de los 62 de industria son exclusivamente españoles.
En el registro se ven ejemplos. La Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica figura como promotor principal de los CAR-T ARI0002h, en fase 2, y ARI0003, en fase 1 temprana. El Hospital Infantil Universitario Niño Jesús de Madrid promueve AloCELYVIR, en fase 1/2. Aquí el promotor es el propio hospital o fundación, y eso lo convierte en posible comprador o socio.
¿Por qué importa si el promotor es una empresa o un hospital?
Porque cambia quién compra. En un ensayo de industria, el hospital acoge a los pacientes, pero las decisiones sobre equipos y consumibles de producción pueden estar en el promotor o en su CDMO, fuera de España. En un ensayo académico, el hospital o la fundación puede desarrollar su propio producto y ser un cliente o un socio.
Cómo usar estos datos en marketing
Leídos desde el marketing, los datos apuntan a dos públicos. En un ensayo de industria, el hospital es donde se hace el ensayo, pero las decisiones de compra de equipos y consumibles pueden estar en la sede del promotor o en su CDMO, que pueden estar fuera de España. En un ensayo académico, el hospital o la fundación puede ser el comprador o el socio.
Por eso conviene separar las cuentas. La mayoría de los 32 promotores de industria son cuentas globales, y se llega a ellos en la sede y a menudo en inglés. Los hospitales y fundaciones con ensayos propios, sobre todo en Barcelona y Madrid, son cuentas locales donde el trato directo y las visitas tienen sentido.
- Priorizar cuentas a partir de la lista de ensayos, empezando por los promotores académicos en fase 1 y 1/2.
- Montar una lista de LinkedIn con producción celular, calidad y compras de los hospitales y fundaciones que promueven ensayos.
- Adaptar el mensaje al comité de compra, con GMP y calidad para las fundaciones y escalado y suministro para la industria.
- Elegir ferias donde estén los dos públicos y aprovechar el viaje para visitar centros de Barcelona y Madrid.
- Publicar contenidos con datos como estos y actualizarlos cada año con una descarga nueva.
¿Cada cuánto vale la pena repetir este recuento?
Los ensayos abren, cambian de estado y cierran todo el año, así que una lista de cuentas hecha con estos datos se queda antigua. Con la consulta y los filtros del apartado de método, se puede repetir la descarga antes de una feria, de una campaña o del plan comercial del año, y ver qué promotores entran y cuáles salen.
Cómo hemos contado y qué no dicen los datos
Hemos usado la API v2 de ClinicalTrials.gov con una descarga del 1 de noviembre de 2026, con datos del registro hasta el 30 de octubre. Hemos filtrado por centro en España y por estado (reclutando, a punto de empezar, activo sin reclutar o por invitación), y hemos buscado en las intervenciones CAR-T, CAR T, chimeric antigen receptor, gene therapy, cell therapy, AAV, lentiviral y mesenchymal.
Salieron 147 registros. Nos quedamos con los intervencionales en que alguno de esos términos, o algunos nombres de producto acabados en -leucel o -vec, aparece en el nombre, la descripción o los otros nombres de la intervención. Quedan 81. Tenemos guardada la lista de identificadores NCT y el cálculo se puede repetir con la misma consulta.
Hay límites. ClinicalTrials.gov no recoge todos los ensayos autorizados en España, y el Registro Español de Estudios Clínicos de la AEMPS es otro registro. La clasificación por términos es nuestra y puede dejar fuera o incluir algún caso dudoso. La clase del promotor es la del registro. Son recuentos de ensayos, no tamaño de mercado, y un ensayo multinacional cuenta igual que uno solo español.
